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全球有超过2亿的骨质疏松症---,50岁以上的人群骨质疏松症患病率为19.2%。---日前从科学院上海研究所获悉,一项由科学家---的pth1r(1型人源受体)结构与功能研究取得重大突破,研究利用冷冻电镜技术解析了pth1r与gs蛋白复合物的三维结构,并揭示了其长效状态下的分子动力学机制。研究成果于4月12日发表在学刊<科学>上,该研究为创制骨质疏松症、功能减退症和恶病质等的新药奠定了基础。作为b类g蛋白偶联受体家族成员之一,pth1r是---的骨质疏松症靶点。人部调节血钙水平的关键因子——与pth1r结合后下游通路,进而调节的钙磷代谢。解析pth1r与gs蛋白复合物的三维结构,就能了解打开大门的“钥匙”结构,为研制骨质疏松症等新药奠定基础。然而,想要看清pth1r及其复合物并不容易。“pth1r的头部比较灵活,---地在动,要解析它的立体结构就好比给一个好动的孩子拍照。”浙江大学基础医学院张岩研究员告诉---。一直以来,---地解析pth1r与gs蛋白复合物的三维结构,并揭示其长效状态下的分子动力机制成为一道科学难题。日前,这一难题在中美---科学家合作下终被成功,所解析结构的精度在b类g蛋白偶联受体(gpcr)中---。科学院上海研究所徐华强课题组赵丽华副研究员和博士研究生马山山、浙江大学沈丹丹博士和美国匹兹堡大学ievasutkeviciute博士为该的共同作者。参加这项研究的合作单位还有美国文安德研究所、复旦大学和美国哈佛医学院。

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